kosmetikos reglamentas

LAHN (Laboratoire d’Analyse des Huiles Naturelles) specializuojasi natūralių aliejų ir šafrano kokybės kontrolėje. Mes rengiamės atitikties ataskaitas, susijusias su AFNOR, ISO, CODEX, Farmakopėja ar Europos reglamentais. Alyvuogių aliejų kokybės kontrolė leidžia nustatyti VIERGE EXTRA atitiktį, kuri yra privaloma alyvuogių aliejų prekybai pagal reglamentą CE 2568/91. Mes taip pat analizuojame įv...

...DIP įgyvendinimas: - Būtini testai kosmetikos produktų pateikimui į rinką - Jūsų produktų registracija CPNP portale - Dokumentų, skirtų viešajai auditorijai (medžiagos, pakuotės, interneto svetainė ir kt.), peržiūra Eksporto dokumentų rengimas Kosmetikos reguliavimo stebėsena Europos ir tarptautiniu lygiu...

...CoRiMa Health Beauty pasiruošęs jums padėti sekti nuolatinius kosmetikos reglamento pokyčius. Pokyčius reikia numatyti, kad būtų laikomasi reglamentų. Tai yra veikla, kurią reikia apsvarstyti kasdieniame, dažnai užimtoje, verslo aplinkoje. Taigi susisiekite!

... - Įspėjimai - Partijos numeris - INCI sąrašas (sudėtinės dalys) Prašome atkreipti dėmesį, kad aukščiau pateikti nurodymai yra nustatyti ES Kosmetikos reglamentu 1223/2009, kuris apibrėžia taikomas pareigas kosmetikai. Tačiau reikia žinoti, kad kiti teisės aktai gali būti taikomi pakuotėms, pavyzdžiui, Pakuočių ir Atliekų reglamentas. Raginame perskaityti visą straipsnį apie Žymėjimo ir Pakuotės Reglamentus, kad sužinotumėte daugiau, ypač apie perdirbimo simbolius.

...Kiekvieno kosmetikos produkto, kuris pateikiamas į rinką ES, saugumas turi būti patvirtintas pagal 10 straipsnį Kosmetikos reglamento (EB) Nr. 1223/2009 saugumo ataskaita. Ši ataskaita apima svarbiausią informaciją (t. y. toksikologinę, mikrobiologinę, taikymo specifinę) apie kosmetikos produktą ir susideda iš 1 dalies, saugumo informacijos, ir 2 dalies, saugumo vertinimo. Saugumo ataskaita yra svarbi PID dalis.

...Norint pateikti kosmetikos produktą Europos rinkai, reikia įrodyti, kad jis yra saugus žmonių sveikatai, kai jis naudojamas normaliomis arba protingai numatomomis naudojimo sąlygomis. Atsakingas asmuo turi užtikrinti, kad kosmetikos produkto saugos ataskaita būtų parengta pagal 2009 m. reglamento (EB) Nr. 1223/2009 I priedą. AP COSMETIC CONSULT gali jums padėti parengti B dalį saugos ataskaitos, bendradarbiaudama su ERT (Europos registruotu toksikologu).

... laboratorijų bei paslaugų teikėjų, turinčių daugiau nei 20 metų patirtį šioje srityje. Mes esame jūsų kompetentingas partneris reguliavimo ir toksikologiniais klausimais, ekspertų paslaugoms, ataskaitoms ir visiems OECD laboratoriniams testams pagal teisės aktus, tokius kaip: - REACH reglamentas - Biocidų reglamentas - GHS/CLP reglamentas - Kosmetikos reglamentas - Medicinos prietaisų reglamentas...

... sėdynėmis ir laisvu veleno galu leidžia universaliai naudoti visų tipų pavaras. NEMO® SA Aseptikpumpe yra suprojektuotos, pagamintos ir patikrintos pagal FDA (Maisto ir vaistų administracija) bei ES reglamentą 1935/2004 (ES reglamentas dėl maisto kontaktinių medžiagų). Be to, NEMO® Aseptikpumpe atitinka 3-A sanitarinių standartų reikalavimus JAV ir yra GOST-R (atitikties sertifikatas Rusijai) sertifikuotos. Konstrukcija su guolių sėdynėmis ir laisvu veleno galu leidžia universaliai naudoti visų tipų pavaras.

... aliejus... siekiant pasiūlyti subalansuotą ir sveiką muilą. Mūsų muilų kvapas daugiausia gaunamas iš eterinių aliejų. Mūsų 20 muilų asortimentą patvirtino toksikologas, kaip numato Prancūzijos kosmetikos reglamentas. Mūsų patys kietieji šampūnai, nerafinuotas kokosas, ekologiškas shea, Prancūzijos moliai ir augaliniai aliejai taip pat yra mūsų kataloge.

...VisaTox, toksikologijos ekspertų biuras, padedantis parfumerijos ir kosmetikos sektoriaus įmonėms užtikrinti savo produktų atitiktį reglamentams Europoje. Turėdami farmacijos daktaro laipsnį ir būdami Europos toksikologai, mes padedame savo klientams susidoroti su reglamentavimo reikalavimais, susijusiais su kosmetikos produktų sauga. 2009 m. Europos reglamentas (EB) Nr. 1223/2009, susijęs su...

... Vokietijos kokybę su daugiau nei 60 šalių visame pasaulyje. ACTO® produktai gaminami laikantis tarptautinių reglamentų, Kosmetikos produktų reglamentų, Biocidinių produktų reglamentų (BPR, Reglamentas (ES) 528/2012), 93/42 / EEC Medicinos prietaisų reglamentų ir tarptautinių standartų, Geros gamybos praktikos, ISO 13485: 2016 ir ISO 9001: 2015. Mes gaminame įvairius produktus skirtingose srityse, kaip...