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Filler dermico sviluppato da Merz Aesthetics, progettato per migliorare la qualità della pelle attraverso una combinazione unica di acido ialuronico e glicerolo.Composizione Acido Ialuronico reticolato: 20 mg/ml Glicerolo: 17,5 mg/ml Tampone fosfato pH 7 Indicazioni d'Uso Migliorare l’idratazione e l’elasticità della pelle. Ridurre le rughe sottili e superficiali del viso. Trattare le depressioni causate da cicatrici atrofiche. Affrontare i segni del fotoinvecchiamento cutaneo. Modalità di Somministrazione Il prodotto è destinato all’iniezione intradermica da parte di un medico qualificato. Per migliorare l’elasticità e la compattezza cutanea, si raccomanda un piano di trattamento di tre sessioni, con iniezioni seriali nel derma medio e profondo, a intervalli di quattro settimane. È fondamentale eseguire il trattamento in condizioni di asepsi adeguate. Avvertenze: BELOTERO® Revive è controindicato in caso di: Ipersensibilità nota a uno dei componenti. Gravidanza e allattamento. Pazienti di età inferiore a 18 anni. Presenza di infezioni cutanee o sistemiche. Certificazioni Il prodotto è un dispositivo medico di classe III, conforme alle normative europee.

Prodotti Monouso medicali Laboratori di analisi e ospedalieri. Aghi, siringhe, pipette, prodotti ecografia, Holder, provette, microprovette, pipette, ghiaccio instantaneo, ecg, monouso ginecologia, puntali, tamponi, vetrini e portavetrini, tappi per provette. Tutti i prodotti per laboratori di analisi cliniche e affini, dei migliori brand IVD

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Il Caffè Verde è noto per le sue proprietà benefiche e il suo ruolo nella promozione di uno stile di vita sano. A differenza del caffè tostato, i chicchi di caffè verde non subiscono il processo di tostatura, mantenendo così un alto contenuto di acido clorogenico, un potente antiossidante. Questo rende il caffè verde una scelta popolare per chi cerca di migliorare il proprio benessere generale e supportare la perdita di peso. Oltre ai suoi benefici per la salute, il caffè verde offre un sapore unico e distintivo, leggermente erbaceo e meno amaro rispetto al caffè tradizionale. Può essere consumato come bevanda calda o fredda, o utilizzato come integratore alimentare. Il caffè verde è una scelta eccellente per chi desidera esplorare nuove esperienze di gusto e beneficiare delle sue proprietà salutari.

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Soluzione microgelatinosa iniettabile, sviluppata per il trattamento non chirurgico delle adiposità localizzate. Agisce mediante adipocitolisi, ovvero la distruzione selettiva delle cellule adipose, facilitando la riduzione degli accumuli di grasso resistenti a dieta ed esercizio fisico. Composizione Sodio desossicolato depotenziato: agente adipocitolitico principale. Soluzione microgelatinosa: veicolo per l’iniezione. AQUALYX Soluzione microgelatinosa iniettabile, sviluppata per il trattamento non chirurgico delle adiposità localizzate. Agisce mediante adipocitolisi, ovvero la distruzione selettiva delle cellule adipose, facilitando la riduzione degli accumuli di grasso resistenti a dieta ed esercizio fisico. Composizione Sodio desossicolato depotenziato: agente adipocitolitico principale. Soluzione microgelatinosa: veicolo per l’iniezione. Modalità di Somministrazione Tecnica di iniezione: AQUALYX® deve essere somministrato esclusivamente attraverso la tecnica dell’intralipoterapia, utilizzando aghi specifici della serie Lipoinject®. Procedura: l’infiltrazione avviene con pochi punti di accesso, rendendo il trattamento minimamente invasivo e generalmente indolore. Sedute: il numero di sessioni varia in base all’estensione dell’adiposità; generalmente sono necessarie da 2 a 5 sedute, con intervalli di 3-4 settimane tra ciascuna. Dispositivo medico: AQUALYX® è l’unico prodotto al mondo registrato per i trattamenti iniettabili di riduzione non chirurgica delle adiposità localizzate. Dispositivo medico: AQUALYX® è l’unico prodotto al mondo registrato per i trattamenti iniettabili di riduzione non chirurgica delle adiposità localizzate.

BELOTERO BALANCE Filler dermico iniettabile a base di acido ialuronico, progettato per correggere rughe e pieghe facciali di intensità moderata, come le pieghe nasolabiali. La sua formulazione consente un’integrazione uniforme con la pelle, offrendo risultati naturali e duraturi. Composizione Ialuronato di sodio reticolato: 22,5 mg/ml Tampone fosfato: pH 7 q.s. a 1,0 ml

Filler dermico iniettabile a base di acido ialuronico, arricchito con lidocaina per migliorare il comfort durante il trattamento. È progettato per riempire rughe e pieghe di intensità moderata, come le linee naso-labiali, le rughe della fronte e quelle mento-labiali. Inoltre, è indicato per il rimodellamento e il miglioramento del contorno delle labbra, nonché per la correzione di cicatrici atrofiche del viso. Composizione Ialuronato di sodio reticolato: 25,5 mg/ml Lidocaina cloridrato: 3,0 mg/ml Tampone fosfato: pH 7 q.s. a 1,0 ml Indicazioni d'Uso Riempimento di rughe e pieghe del viso di intensità moderata. Rimodellamento e miglioramento del contorno delle labbra. Correzione di cicatrici atrofiche del viso. Modalità di Somministrazione La somministrazione deve essere effettuata da un medico competente, secondo la normativa locale vigente. Il prodotto va iniettato lentamente nella zona da trattare, precedentemente disinfettata, e successivamente massaggiata delicatamente per favorire la corretta distribuzione del gel. La quantità da iniettare dipende dall’area da trattare. Certificazioni BELOTERO® BALANCE + LIDOCAINE è un dispositivo medico di classe III, conforme alle normative europee.

PLINEST EYE Gel iniettabile a base di polinucleotidi, specificamente formulato per il trattamento della zona perioculare. Questo prodotto mira a migliorare l’elasticità, la tonicità e l’idratazione della pelle, contrastando i segni dell’invecchiamento e le imperfezioni tipiche dell’area intorno agli occhi. Composizione Polinucleotidi (PN-HPT™): 15 mg in 2 ml di soluzione. Indicazioni d'Uso Biostimolazione della regione perioculare: migliora la tonicità e l’elasticità della pelle intorno agli occhi. Riduzione di micro-rughe superficiali: attenua le linee sottili presenti nella zona perioculare. Idratazione profonda: favorisce un’adeguata idratazione cutanea, migliorando l’aspetto generale della pelle. Modalità di Somministrazione Infiltrazione intradermica: il prodotto viene somministrato mediante iniezioni nel derma superficiale. Tecniche iniettive: possono essere utilizzate diverse tecniche, tra cui microponfi e tecnica lineare retrograda, in base alla valutazione medica e alle esigenze del paziente. Protocollo di trattamento: si consiglia una sessione ogni 7-14 o 21 giorni, per un totale di 3-4 sessioni. Per il mantenimento, è suggerita una sessione ogni due mesi o due cicli all’anno. Certificazioni Dispositivo medico: PLINEST® eye è classificato come dispositivo medico per uso intradermico.

Gel fluido, apirogeno e sterile, destinato a infiltrazioni intradermiche. Questo dispositivo medico di classe III combina polinucleotidi (1 mg/ml) e acido ialuronico (1 mg/ml), offrendo benefici sinergici per la pelle. Composizione Polinucleotidi: 1 mg/ml Acido ialuronico sale sodico: 1 mg/ml Mannitolo Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato bibasico dodecaidrato Acqua per preparazioni iniettabili Indicazioni d'Uso Idratazione e miglioramento del trofismo cutaneo: favorisce l’elasticità, la tonicità e l’aspetto generale della pelle. Rimodellamento di striae distensae e cicatrici depresse: utile in protocolli personalizzati per migliorare l’aspetto di smagliature e cicatrici. Modalità di Somministrazione Somministrazione: mediante siringhe sterili con aghi sottili (generalmente 30G) per minimizzare il disagio. Tecniche iniettive: lineare, a microponfi, a reticolo (cross-linked), a ventaglio o miste, in base alla valutazione medica. Tecniche non invasive: può essere somministrato tramite ionoforesi, elettroporazione, idroelettroforesi, ecc. Preparazione: detergere accuratamente e disinfettare l’area da trattare; successivamente, rimuovere il disinfettante con soluzione fisiologica sterile. Post-iniezione: massaggiare delicatamente la zona trattata per favorire una distribuzione uniforme del prodotto.Certificazioni Dispositivo medico: NEWEST® One è un dispositivo medico di classe III, conforme alle normative europee.

PLINEST 2ML Gel viscoelastico a base di polinucleotidi, progettato per infiltrazioni intradermiche. Grazie alle sue proprietà biochimiche, viscoelastiche e idratanti, PLINEST® migliora il turgore, l’elasticità e la tonicità della pelle. Composizione Polinucleotidi: 20 mg/ml Sodio cloruro Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato bibasico dodecaidrato Acqua per preparazioni iniettabili Indicazioni d'Uso Miglioramento del turgore, dell’elasticità e della tonicità cutanea Rimodellamento di aree con tessuto fibroso, come strie e cicatrici Indicazioni d'Uso Miglioramento del turgore, dell’elasticità e della tonicità cutanea Rimodellamento di aree con tessuto fibroso, come strie e cicatrici Certificazioni Dispositivo medico: PLINEST® è un dispositivo medico per uso intradermico.

Impianto iniettabile a base di idrossiapatite di calcio, progettato per il ripristino del volume facciale e la correzione della perdita di volume. La formulazione include lidocaina per garantire comfort durante il trattamento, offrendo risultati duraturi e naturali. Composizione Idrossiapatite di calcio (CaHA): particelle sintetiche biocompatibili con dimensioni da 25 a 45 micron, sospese in un gel veicolante. Gel carrier: composto da acqua sterile per iniezioni, glicerina, e carbossimetilcellulosa di sodio. Lidocaina (0,3%): anestetico locale per ridurre il dolore durante l’iniezione. Indicazioni d'Uso Ripristino del volume facciale: per guance, mento e contorni del viso. Correzione delle rughe profonde: come le pieghe nasolabiali. Stimolazione della produzione di collagene: per migliorare elasticità e tonicità della pelle. Modalità di Somministrazione Iniezione subdermica o intradermica profonda: eseguita da personale medico qualificato con aghi da 25-27 gauge. Protocollo: i risultati sono visibili subito e possono durare 12-18 mesi. Non riutilizzare le siringhe e rispettare un intervallo minimo di 7 giorni tra trattamenti successivi. Certificazioni Marchio CE: conforme agli standard europei di sicurezza. FDA Approved: approvato per la correzione di volume e rughe facciali.

Dispositivo medico iniettabile specificamente sviluppato per la prevenzione e il trattamento della lipodistrofia ginoide, comunemente nota come cellulite. La sua formulazione mira a solubilizzare e rimuovere gli elementi tossici extracellulari, migliorare l’ossigenazione dei tessuti e normalizzare la funzione fisiologica del tessuto adiposo. Composizione Gel poliaminoacidico D-(+)-glucopiranosio α, 1-4 glucosidico Sodio etilendiaminotetraacetico (EDTA) Sistema tampone aminoacidico con correttore bicarbonato-sodico Regolatore dell’osmolarità Indicazioni d'Uso Trattamento della cellulite: indicato per la prevenzione e il trattamento della lipodistrofia ginoide. Modalità di Somministrazione Somministrazione: ALIDYA® deve essere iniettato con la tecnica della mesoterapia nell’area affetta da cellulite. Dosaggio: 1-2 fiale per sessione, a seconda dell’estensione della zona da trattare. Frequenza: sedute settimanali per un minimo di 7 fino a un massimo di 12 applicazioni. Certificazioni Dispositivo medico: ALIDYA® è un dispositivo medico di classe III, conforme alle normative europee.

Gel intradermico sviluppato da Mastelli Srl, combinando polinucleotidi e acido ialuronico per migliorare l’elasticità, la tonicità e l’idratazione della pelle. Composizione Polinucleotidi: 10 mg/ml Acido ialuronico: 10 mg/ml Mannitolo Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato bibasico dodecaidrato Acqua per preparazioni iniettabili Indicazioni d'Uso Biostimolazione cutanea: migliora turgore, elasticità e tonicità della pelle. Rimodellamento di strie e cicatrici depresse: utile in protocolli di bioristrutturazione integrata. Modalità di Somministrazione Somministrazione: mediante infiltrazioni intradermiche con aghi sottili (generalmente 30G). Tecniche iniettive: lineare, a microponfi, a reticolo (cross-linked), a ventaglio o miste, in base alla valutazione medica. Preparazione: disinfettare accuratamente l’area da trattare; successivamente, rimuovere il disinfettante con soluzione fisiologica sterile. Post-iniezione: massaggiare delicatamente la zona trattata per favorire una distribuzione uniforme del prodotto. Certificazioni Dispositivo medico: NEWEST® 2 ml è un dispositivo medico di classe III, conforme alle normative europee.

Dispositivo medico iniettabile sviluppato per prevenire l’invecchiamento cutaneo e migliorare l’aspetto della pelle. La sua formulazione combina acido ialuronico e acido succinico, offrendo benefici sinergici per l’idratazione e la stimolazione della pelle. Composizione Acido ialuronico: 1,1% (11 mg/ml) Acido succinico (sodio succinato): 1,6% (16 mg/ml) Indicazioni d'Uso Prevenzione dell’invecchiamento cutaneo: aiuta a mantenere la pelle giovane e sana. Trattamento di segni di fotoinvecchiamento: riduce le macchie cutanee causate dall’esposizione solare. Miglioramento dell’elasticità e della compattezza della pelle: favorisce una pelle più tonica e compatta. Riduzione di piccole rughe e linee sottili: attenua i segni superficiali dell’invecchiamento. Modalità di Somministrazione Somministrazione: mediante iniezioni intradermiche, utilizzando tecniche come la tecnica papulare. Protocollo di trattamento: il numero di sessioni e l’intervallo tra esse dipendono dalle esigenze individuali; generalmente, si consiglia un intervallo di 14 giorni tra le sessioni. Certificazioni Dispositivo medico: XELA Rederm 1.1% è un dispositivo medico conforme alle normative europee.

Dispositivo medico iniettabile a base di acido ialuronico, sviluppato da IBSA Derma per il trattamento delle adiposità facciali legate all’invecchiamento cutaneo. Questo prodotto mira a ripristinare il tessuto adiposo del viso, migliorando la tonicità e l’elasticità della pelle. Composizione Acido ialuronico: 90 mg in 2 ml di soluzione, composto da 45 mg di acido ialuronico ad alto peso molecolare (H-HA) e 45 mg di acido ialuronico a basso peso molecolare (L-HA). Indicazioni d'Uso Ripristino del tessuto adiposo facciale: indicato per contrastare la perdita di volume e migliorare la struttura del viso. Miglioramento della tonicità e dell’elasticità cutanea: favorisce una pelle più compatta e tonica. Modalità di Somministrazione Somministrazione: il prodotto deve essere iniettato da un medico specializzato, seguendo le tecniche appropriate per garantire una distribuzione uniforme e sicura. Protocollo di trattamento: il numero di sessioni e la quantità di prodotto utilizzata dipendono dalle esigenze specifiche del paziente e dalla valutazione del professionista sanitario. Certificazioni Dispositivo medico: PROFHILO® STRUCTURA è un dispositivo medico conforme alle normative europee.

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