Produktai skirti abb ir pp medžiagos (17)

ABB Žemos Įtampos Produktai

ABB Žemos Įtampos Produktai

MCBs, RCBs, RCCBs, softstarters, contactors, motorstarters etc.
Statybos Leidimo Projektų Paketas - Ligoninės Leidimo ir Įgyvendinimo Projektai

Statybos Leidimo Projektų Paketas - Ligoninės Leidimo ir Įgyvendinimo Projektai

Hastane Ruhsat ve Uygulama Projeleri Elektrik Projeleri Çizim Hizmeti Elektrik Abone Projeleri Çizim Hizmeti Elektrik Abonelik İşlemleri Hizmeti Elektrik Projeleri Çizim Hizmeti Elektrik Yurt Dışı Uygulama Projeleri Çizim Hizmeti Tüm Ruhsat Projeleri Tek Elden Paket Hizmeti +90 546 252 25 15 +90 546 252 25 16 mirelektrikebru@gmail.com mirmuhendislik.ebru@gmail.com Mir Elektrik tarafından Proje Hizmeti Verilen Yapı Türleri : Konut Ruhsat ve Uygulama Projeleri Fabrika Ruhsat ve Uygulama Projeleri Otel Ruhsat ve Uygulama Projeleri Okul Ruhsat ve Uygulama Projeleri Hastane Ruhsat ve Uygulama Projeleri İş Merkezi Konsept Ruhsat ve Uygulama Projeleri Ticaret Merkezi Ruhsat ve Uygulama Projeleri Eğitim Kampüsü Konsept Ruhsat ve Uygulama Projeleri Öğrenci Yurtları Ruhsat ve Uygulama Projeleri
Cales Inj. Susp. Amp - KORTIKOSTEROIDAI SISTEMINIAM NAUDOJIMUI

Cales Inj. Susp. Amp - KORTIKOSTEROIDAI SISTEMINIAM NAUDOJIMUI

Cales Inj. For Susp. Amp - CORTICOSTEROIDS FOR SYSTEMIC USE ACTIVE INGREDIENT:BETAMETAZON DISODYUM FOSFAT COO:TURKEY
ISO 13485 - ISO 13485 Kokybės valdymo sistema medicinos prietaisams

ISO 13485 - ISO 13485 Kokybės valdymo sistema medicinos prietaisams

Aslında ISO 13485 Belgesi, Avrupa Birliği tıbbi cihaz direktiflerine göre CE işaretli tıbbi cihazlar için mutlak bir gereklilik değildir. Buna rağmen Avrupa Komisyonu tarafından uyumlaştırılmış bir standart olarak kabul edilmektedir. ISO 13485:2016 sürümüne geçiş için tıbbi cihaz üreten firmalara 28 Şubat 2019 tarihine kadar bir geçiş süresi tanınmıştır. Üretici firmalar mevcut ISO 13485 belgelerini korumak için bu tarihe kadar ISO 13485:2016 sürümü koşullarını yerine getirmek zorundadır. Bu son sürüm, Avrupa Birliği tıbbi cihazlar direktifleri ile uyumludur. Standart uyumlaştırma, üretici firmaların standarda uygunluklarını, ilgili yasal düzenlemelerin gerekliliklerine uygunluk kanıtı olarak kullanmalarına izin vermektedir. Avrupa Birliği ülkelerine tıbbi cihazlar gönderecek firmalar, 1 Nisan 2019 tarihinden itibaren EN ISO 13485:2016 sürümüne göre değerlendirilecektir.
Arimidex 1 Mg 28 Tabletės - Endokrininė terapija

Arimidex 1 Mg 28 Tabletės - Endokrininė terapija

Arimidex 1 Mg 28 Tb - Endocrine therapy ACTIVE INGREDIENT:ANASTROZOL COO:USA
Adoport 0,5 Mg 50 Kapsulės - Imunodepresantai

Adoport 0,5 Mg 50 Kapsulės - Imunodepresantai

Adoport 0,5 Mg 50 Capsule - Immunosuppressants ACTIVE INGREDIENT:TAKROLIMUS COO:INDIA
Acomet 500/100 Ml Iv Inf. Tirpalui. 1 Buteliukas - ANTIBAKTERINIAI VAISTAI SISTEMINIAM NAUDOJIMUI

Acomet 500/100 Ml Iv Inf. Tirpalui. 1 Buteliukas - ANTIBAKTERINIAI VAISTAI SISTEMINIAM NAUDOJIMUI

Acomet 500/100 Ml Iv Inf. For Sol. 1 Vial - ANTIBACTERIALS FOR SYSTEMIC USE ACTIVE INGREDIENT:LEVOFLOKSASIN COO:TURKEY
Adenozinas L.M. 5 Mg/ml Inj/Inf. Tirpalui 10 Ml 10 Buteliukų - Širdies terapija

Adenozinas L.M. 5 Mg/ml Inj/Inf. Tirpalui 10 Ml 10 Buteliukų - Širdies terapija

Adenosin-l.m. 5 Mg/ml Enj/inf. For Sol. 10 Ml 10 Vial - Cardiac therapy ACTIVE INGREDIENT:ADENOZIN COO:SWEDEN